Go on. Explore!

lvl 0 • 0 xp

lvl 1

Home Market Decks Interests

růst a vývoj rostlin

memorize.ai (lvl 286)

(0)

82 cards

()

Section 1

Preview this deck

pozitivni markery CDS

Front

1 / 82

Rust

0.0

0 reviews

5			0
4			0
3			0
2			0
1			0

Active users

All-time users

Favorites

Last updated

6 years ago

Date created

Mar 1, 2020

Cards (82)

Section 1

(50 cards)

pozitivni markery CDS

Front

TAN, RAN-GAP1, CDC1/ADD1

Back

přesličky - druh spor

Front

izosporicke spory s mrštníky

Back

původ cévnatých rostlin - kombinovaná hypotéza

Front

n předek suchozemských rostlin okrajové rostl a větvil se z apikálních buněk a měl jednoduché sporangium z oplozeného vajíčka

Back

výskyt auxinu

Front

v mladých dělících se pletivech (embryo, meristem, vyvíjející se plod)

Back

negativní markery CDS

Front

kortikální F-aktin, KCA1

Back

princip signalizace pomocí řízená proteolýza signálních molekul

Front

ubiquitin-ligazovy komplex má vazebné místo pro fytohormon. 1) aktivování molekuly ubiquitinu za spotřeby ATP pomocí aktivačního enzymu E1 2) konjugační protein E2 napojí aktivovaný ubiquitin do komplexu ubiquitin ligazy E3, která má již navázány protein 3) přenesení ubiquitinu na protein po ubiquitinylaci je protein dopraven do proteasomu a tam zdegradovan RYCHLÁ CÍLENÁ DEGRADACE TRANSKIPČNÍCH FAKTORŮ

Back

izosporicke spory

Front

přesličky kapradiny

Back

haploidní dominantní rodozměna

Front

jedinou 2n bunkou je zygota, která hned podstupuje meiozu Př. chlamydomonas reinhardtii, chara

Back

strobili

Front

šištice sporofyly u plavuní

Back

diploidne dominantní rodozměna

Front

z 2 n jedince vznikají neiozou hned gamety Př. rasa Acetabularia acetabulum

Back

MADS box geny ABC model

Front

A - AP1 a AP2 B - AP3 a PI (pistillata) C - AG (agamous)

Back

funkce pohlavního rozmnožování (2)

Front

kontaktní (fúze gamet, oplození) disperzní fáze (zajištění genetické rozdílnosti fúzujících gamet)

Back

asymetrické dělení vedlejších buněk prudichů Gramineae

Front

premitotická polarizace BS mezi subsidiary mother Cell (SMC) a Guard mother Cell (GMC). určuje dělení SMC asymetrický GMC symetricky

Back

stélka u mechorostů

Front

gametofyt i sporofyt

Back

samčí gametofyt krytosemenných rostlin

Front

pylová láčka (3 buňky)

Back

kde se v buňce mohou vyskytovat receptory ?

Front

PM ER jádro (fytochrom) cytoplasma (kryptochrom)

Back

jaké hormony využívají proteinkinazove receptory

Front

brassinosteroidy

Back

3 typy receptorů fytohormonu

Front

1) trimericke G proteiny 2) proteinkinazove receptory RLK 3) receptory světla

Back

3 signální dráhy

Front

1) fosfatidyl inositolovy systém 2) fosforylacni dráhy - Protein-kinazove a MAP-kinazove 3) Řízená proteolýza molekul

Back

kinesiny odpovědné za orientaci fragmoplastu

Front

POK1 a POK2 (phragmoplast orientating kinesins)

Back

stélka a kormus u cevnatek

Front

gametofyt a sporofyt

Back

inhibitory a aktivátory kvetení

Front

inhibitory - EMF1, TFL1 aktivátory - SOC1, FT/FD

Back

megaspory se neuvolňují že sporangií, vyvíjí se na sporofytu

Front

vranecky, semenné rostliny

Back

lokalizace protteinkinazovych receptorů

Front

PM, membrána ER

Back

princip signalizace pomocí fosforace (MAP kinazy)

Front

po navázání hormonu na receptor se spouští fosforylacni kaskáda az je fosforylovan transkripční faktor

Back

zásadní rozdíly ve vývoji rostlin a živočichů

Front

stavba rostlinného těla není předem určená neukončený vývoj významný podíl nediferencovaných buněk pritomnost BS brání migraci buněk poziční určení buněčného osudu absence buněčných linií

Back

samičí gametofyt krytosemenných rostlin

Front

zárodečný vak (7 buněk, 8 jader)

Back

kontrola vývoje kalichu a Koruny

Front

interakce AP1 a AP2

Back

APETALA1 (AP1)

Front

duální funkce: 1) identita květního meristému. u maranta místo květů další květenství 2) specifikace orgánové identity mutant: narušení dvou vnějších kruhů

Back

samčí gametangia

Front

antheridia, pelatky

Back

řešení rozptylu spor u bezcevnych rostlin (3)

Front

rezistence vůči vyschnutí (sporopolenin) vynesení sporangií co nejvýše nad gametofyt zvýšení počtu spor na zygotu

Back

6 základních skupin fytohormonu

Front

auxiny cytokininy gibereliny kys. abscisova etylén brassinosteroidy

Back

izomorfní rodozměna

Front

nelze morfologicky rozlišit G a S

Back

LRR-RLK - co to je

Front

leucin rich repeat receptor-like kináza . nejběžnější protein kinaza

Back

účinky auxinu

Front

stimuluje dlouzivy růst - pozitivní geotropismus v kořeni, negativní ve stonku fototropismus (fytochrom aktivuje auxinove přenašeče) udržování apikalni dominance regulace embryogeneze zakládání lateralnich orgánů, květních orgánů

Back

mechanismus účinků receptorů světla

Front

přes ubiquitin-ligazovy komplex odstraňují protein COP1, který normálně blokujenl transkripční faktor HY5. Když je HY5 aktivni, probíhá normální fotomorfogeneze. Když je blokován tak dochází ke skotomorfogenezi

Back

jaké hormony mají za receptor dvoukomponentní histidinove kinazy?

Front

cytokininy ethylen

Back

WOX

Front

transkripční faktory, které se podílejí na asymetrickém dělení buněk. v zygote se nejprve exprimuji wox2 a wox8/9. po dělení je v apikální buňce wox2 a v bazální wox8/9 (basální buňka exprimuje YODA(MAPKKK signální dráha), který stimuluje produkci auxinu a transportuje auxin do apikální buňky, kde auxin stimuluje produkci wox2.

Back

geny iniciace a identity květního meristému

Front

EMF1, TFL1 - inhibitory kvetení LFY, AP1

Back

komplex TIO/kinesin-12

Front

(two in one) fused kinase nepostradatelný pro cytokinezi (expanzi fragnoplastu) ve sporofytu i gametofytu

Back

heteromorfni rodozmena

Front

rozdílné S a G

Back

čím je určena lokalizace jádra při buněčném dělení

Front

mikrotubuly kinesiny KCH a KCA1

Back

skupina řas ze kterých se pravděpodobně vyvinuly rostliny

Front

coleochaete

Back

způsob účinku inositolove signalizace

Front

fosfolipaza C (aktivována trim. G proteinem) štěpí fosfatidyl inositol na inositol 1,4,5-trisfosfat a diacyl glycerol, který zůstává v membráně. IP3 v cytoplasmě funguje jako druhý posel a otvírá vápenaté kanály v ER. Vápník aktivuje kalmodulin dependentní kinazy, které dále fosforyluji a přenášejí signál SPRAZENO SE SIGNALIZACI VAPNIKEM

Back

izosporie

Front

spory morfologicky stejné, gametofytu jedno i oboupohlavné

Back

vývoj prudichů amaryllis

Front

polarizovana depozice proteinu BASL (v jádře a na opacnem konci od budoucího meristemoidu). asymetrické dělení na meristemoid a SLGC (stomatal Lineage ground cell). opět se polarizuje BASL a dalším asymetrickým dělením vzniká meristemoid na druhém pólu. z meristemoidu vznikají svěrací buňky symetricky vliv auxinu (inaktivuje TF speechless)

Back

samičí gametangia

Front

archegonia, zárodečníky

Back

heterosporie

Front

mikrospory a megaspory, jednopohlavne gametofyt

Back

společné znaky rostlin

Front

fotoautotrofní suchozemský přisedlý otevřená mitóza rodozměna buněčná stěna, vakuola, plastidy

Back

problémy rostlin při přechodu na souš (3)

Front

udržení tělesné vlhkosti rozmnožování - fúze gamet rozptyl potomstva od mateřského jedince

Back

Section 2

(32 cards)

kvartetový model

Front

MADS boxy fungují jako tetramery. v každém z kruhů musí být správná kombinace aktivních genů

Back

geny identity květních orgánů

Front

AP1, AP3, AG MADS boxy

Back

LEAFY cotyledon (LFC)

Front

pozdní gen účastníci se pattern formation. při jeho mutaci mají dělohy trichomy a podobají se pravým listům. LFC specifikuje buněčný osud pro vznik deloh. ZAVER : list je defaultni stav

Back

Wilhelm Hofmeister

Front

objev vzniku emrya z vaječné buňky a skrytého střídání generací

Back

embryo =

Front

základ sporofytu cévnatých rostlin, ten co je ještě závislý na gametofytu

Back

gen LEAFY (LFY)

Front

pozitivní regulátor kvetení, dominantní exprese v intermediatnim meristému při mutaci se květní meristémy nediferencuji a na místě květů vznikají listy při overexpresi rostlina kvete dříve

Back

vznik dvoudomosti

Front

vzácně heteromorfni chromozom jinak vlivem fytohormonu

Back

monopteros (MP) mutace

Front

fenotyp : abnormální buněčná dělení, absence hypokotylu a kořínku. Netvoří hypofýzu. v dospělosti defektní vodivá pletiva a adventivni kořeny není legální v oktetovem stádiu se všechny buňky chovají jako apikální monopteros je auxin response faktor. master regulátor . lokalizován podél vodivých pletiv. funguje přes TMO (target of monopteros), což je mobilní transkripční faktor, který putuje do hypofýzy. další TMO je lokalizován podél cévních svazků - kontrola neukončeného růstu vodivých pletiv a frekvence periklinarnich dělení. kontrola diferenciace vodivých pletiv také stimuluje další geny které stimulují biosyntézu cytokininu, které ale nejsou aktivní v místě syntézy nýbrž jsou transportovány. Tam kde jsou syntetizovány vzniká xylem, tam kde jsou transportovany vzniká kambium

Back

první pravé stromy

Front

progymnospermoohyta Hluboké axiální kořeny oboustranné svazkové kambium

Back

polarizace pinů pomocí auxinu

Front

nejprve je apikální část 16 b. embrya sinkem, pak se stává producentem, reorganizuje PIN auxin teče apikálně bazálním směrem

Back

mutace GNOME

Front

rány efekt - narušení apikálně-bazalni polarity a ztráta bilaterální symetrie fenotyp - sférický tvar, absence apikálně-bazalni polarity není embryonálně specifický ani není růstovým faktorem mutace genomu způsobuje problémy sekrečního aparátu. Vede ke špatné lokalizaci PINů

Back

první stromy

Front

polysporqngiophyta přesle a plavuně svazkové jednostranné kambium

Back

první skutečná semena

Front

kapradosemenne rostliny (pteridospermatophyta)

Back

gen TERMINAL FLOWER 1 (TFL1)

Front

udržuje přechodný meristém v přechodném stavu. Exprimovan ve stonkovych meristému. při jeho mutaci vzniká jen jeden terminální květ nebo je květenství redukované

Back

mutant FASS

Front

fenotyp - dezorganizace buněčného dělení embrya opožděná, variabilita počtu děloh, defekt morfogeneze FASS je regulátor protein fosfatázy 2B ale zachování axiální polarity, funguje auxinova komunikace, díky pozičního určení osudu je životaschopná

Back

katastrální geny

Front

rozdělí oblast meristému do 4 kruhů. UFO (unusual flower organs) - vymezuje hranice kruhů, kontrola buněčného dělení FON (flower organ number) - určuje počet orgánů v jednotlivých kruzích SUP (superman) - ukončení aktivity FM v kruhu 3. při mutaci větší počet tyčinek, poškození semeníku

Back

druhy endospermu

Front

celulární nukleární helobialni

Back

změny meristému na květní ve třech krocích

Front

1) geny iniciace a identity květního meristému 2) katastrální geny 3) geny identity květních orgánů

Back

mutant TOPLESS (TPL)

Front

fenotypový projev závislý na teplotě. norm.teplota fertilní rostlina podobná pin mutantovy při zvýšené teplotě má embryo dva bazální póly TPL je master regulátor, obecný korepresor. váže se na různé proteiny, například plethora nebo HD-ZIP které mají za úkol vymezení polarity. působí jako antagonisté

Back

hypofýza

Front

apikální buňka suspenzoru. stává se součástí kořenového apikálního meristému dělí se na cockovitou buňku (iniciála klidového centra) bazální buňka - iniciála kořenové čepičky

Back

úloha gametofytu (3)

Front

1)zajištění pohlavního rozmnožování rostlin 2)zrychlený efektivnější selekce 3) prověření životaschopnosti poloviny jaderného genomu

Back

kdy se zakládá axiální a radiální polarita?

Front

axiální - vajíčko radiální - oktetove stadium

Back

gen EMBRYONIC FLOWER 1 (EMF1)

Front

aktivně brání kvetení modifikací chromatinu (polycomb protein) . při jeho mutací dochází ke kvetení extrémně brzy

Back

vznik neúplných květů

Front

vzniklo několikrát nezávisle regulace různá - geneticky, PCD, hormonálně, mutace v kontrastních genech

Back

role auxinu při diferenciaci květního meristému

Front

paralelně ke katastrálním genům a MADS boxům, určuje kde v růžích budou orgány vznikat. mutant v PIN1 má místo květů "špendlíkovou špičku"

Back

ABC model

Front

třídy genů MADS-box transkripčních faktorů A kalich A+ B koruna B +C tyčinky C pestík A a C jsou antagonisté

Back

mutace Yoda

Front

zasahuje nejčastěji v embryogenezi. Yoda je MAPKKK mutant má narušení elongace zygoty, rádoby symetrické dělení zygoty Yoda je aktivován SHORT SUSPENSOREM, jehož mRNA je přinášena samčí buňkou. Yoda spousti basální dráhu, ustavuje polaritu

Back

Ladislav Josef Čelakovský

Front

zavedení termínů sprofyt, gametofyt

Back

mutant shoot meristemless (STM)

Front

fenotyp : meristem brzy straci aktivitu a dozrává STM je supresor diferenciace v apikální oblasti. je to transkripční faktor

Back

epigeneticka kontrola vývoje endospermu

Front

různá exprese alel v závislosti na tom od kterého rodiče pochází aktivátor endospermu pheres je u samice methylaci umlčen (PcG komplexem) který po oplození umlčí sám sebe v samci sperm buňce. takže u samce je aktivní pheres a zahájí dozrávání endospermu

Back

diferenciace vodivých pletiv

Front

TMO/LHW aktivovaný MP aktivovaný auxinem přes LOG biosyntéza cytokininu, které jsou transportovány. V místě syntézy jsou neaktivní (blokovany auxinem) a vzniká tam xylem, v místě transportu je kambium

Back

fáze vývoje embrya husenicku

Front

zygota dvoubunecne embryo oktetove stadium globulární stadium triangularni srdčité stadium torpedovite pentlicovite

Back